برندینگ در ولایت خارطوم سودان

۲۸ آبان ۱۳۹۹ سودان با انتخاب فیلم نماینده‌اش برای شرکت در بخش بهترین فیلم بلند بین‌المللی اسکار ۲۰۲۱، برای نخستین بار در تاریخ وارد این رقابت شد.

به گزارش مهر، فیلم «تو در ۲۰ سالگی خواهی مرد» ساخته امجد ابوالعلا که موفق به کسب جوایز سینمایی شده به عنوان نماینده رسمی سودان برای بخش بهترین فیلم بلند بین‌المللی اسکار ۲۰۲۱ معرفی شد.

در پست اینستاگرامی فیلم با اعلام این خبر گفته شده مفتخرند که سودان با این فیلم برای نخستین بار وارد رقابت اسکار می‌شود.

همچنین آمده است که این لحظه‌ای معنادار برای چشم‌انداز فرهنگی کشور است و درها را برای طرح موج جدیدی از فیلمسازان داخلی باز می‌کند تا بتوانند داستان‌ها و صدایشان را به گوش مخاطبان داخلی و جهانی برسانند.

کارگردان این فیلم که متولد امارات است پیش تر گفته بود وقتی داشتند این فیلم را می‌ساختند می‌دانستند این پروژه بزرگی است و با ساختن آن می‌دانستند موفقیت پیش رویشان است، اما موفقیت‌های کسب شده خیلی بیشتر از آنچه انتظار داشتند، بود.

«تو در ۲۰ سالگی خواهی مرد» نخستین بار در جشنواره فیلم ونیز ۲۰۱۹ اکران شد و جایزه شیر آینده را دریافت کرد.

این فیلم در جشنواره فیلم الجونه مصر هم به نمایش درآمد و موفق به کسب ستاره طلایی بهترین فیلم داستانی شد.

داستان فیلم درباره پسر بچه‌ای است که متولد می‌شود و در مراسم برکت‌دهی به وی و در یک مراسم مذهبی، گفته می‌شود وی در ۲۰ ساگی می‌میرد.

فشار برخانواده بسیار وحشتناک است و این بچه با دانستن سرنوشتش بزرگ و از سوی بچه‌های دیگر به عنوان «طعمه مرگ» شناخته می‌شود.

مادرش برای محافظت از وی او را از مدرسه دور می‌کند و سعی دارد تا بین او و سرنوشتش فاصله بیندازد.

منبع: عصر ایران کلیدواژه: سودان اسکار نخستین بار درخواست حذف خبر: «خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.

asriran.

com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «عصر ایران» بوده و سایت «خبربان» م سئو لیتی در قبال محتوای آن ندارد.

چنانچه در مورد انتشار این خبر انتقاد یا پیشنهادی دارید لطفاٌ کد ۳۰۰۱۹۰۵۶ را به همراه موضوع به آدرس ایمیل [KHABARBAN] ارسال فرمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

سمت جدید برای فرمانده حمله به سفارت عربستان فاجعه گرسنگی اقشار فرودست پس از گرانی چند برابری کالا‌های اساسی| ۱۷ استان در معرض مخاطرات تغذیه‌ای| نان ۷٠ درصد گران می‌شود؟ فیلم| واکنش تند مجری تلویزیون به حضور فرزندان ولایتی در همایشی گرگ وال استریت عضو ارشد حماس: ایران ۲۲ میلیون دلار نقد در چمدان به ما تحویل داد خاطرات همایون کاتوزیان منتشر شد رییس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو با بیان اینکه دو واکسن دیگر به فاز بالینی نزدیک شده‌‌اند، گفت: به دنبال این هستیم که واکسن‌‌هایی که تاییدیه‌‌های سازمان جهانی بهداشت یا سیستم‌‌های نظارتی قوی دارند را برای کشور فراهم کنیم.

- اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا، دکتر سعیده فخرزاده در وبینار بررسی وضعیت تولید واکسن کرونا در کشورها و ارائه توانمندی کشور ایران در تولید آن که در فرهنگستان علوم پزشکی برگزار شد، اظهار داشت: در زمان حاضر 12 تقاضا برای تولید واکسن با پلتفرم‌‌های مختلف از جمله DNA، mRNA، ویروس غیرفعال شده و .

.

.

به اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو ارسال شده که فعلا 8 مورد از آنها پرونده فعال دارند.

وی افزود: یکی از واکسن‌‌های ایرانی کرونا وارد فاز بالینی شده، دو واکسن دیگر به فاز بالینی نزدیک شده‌‌اند و پنج مورد دیگر نیز پرونده را تهیه و به ما ارائه کرده‌‌اند تا بتوانند وارد مراحل بعدی شوند.

جای خوشحالی است که این همه توانمندی و ظرفیت در این حوزه در کشور وجود دارد.

رییس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو یادآور شد: به عنوان سیستم نظارتی، فرایند ثبت واکسن‌‌های ایرانی کرونا را حتی المقدور تسهیل کردیم.

از ابتدای شیوع کرونا شاید کارکنان بسیاری از سازمانها، دورکاری می‌‌کردند اما در این مدت ما و همکاران مان مرخصی هم نرفتیم تا مراحل تسهیل و ضوابطی تعریف شود که کارها به خوبی و به درستی پیش رود.

فخرزاده گفت: ضابطه تایید داروهای جدید و همچنین صدور مجوز واکسن را تهیه کردیم و برای صدور مجوز واکسن نیز راهنما تدوین کردیم که با جزییات توضیح داده‌‌ایم تا سازنده واکسن بداند که گام به گام باید چه مراحلی و مطالعاتی را در زمینه کیفی، بخش حیوانی و پیش بالینی و کارازمایی بالینی باید انجام دهد.

وی تاکید کرد: همه تلاش ما این بود که در تسهیل و تسریع فرایندهای ساخت واکسن، هیچ نکته‌‌ای مورد غفلت واقع نشود.

ما نمی خواهیم واکسنی را در کشور داشته باشیم که از نظر کیفیت و سلامت نسبت به واکسن‌‌های معتبر، پایین‌‌تر باشد.

در این زمینه سعی کردیم توان کارشناسی خودمان را افزایش دهیم و از کمیته‌‌های مشورتی و تخصصی استفاده کنیم.

رییس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: به احتمال زیاد برخی واکسن‌‌های ساخت داخل چند ماه دیگر آماده تولید انبوه می‌‌شوند بنابراین برای تامین و واردات واکسن به کشور نیز ضابطه‌‌ای تدوین کردیم که اگر قرار است واکسنی را از خارج وارد کنیم، باید چه الزاماتی داشته باشد.

فخرزاده تاکید کرد: نمی‌‌توانیم صرفا وارد مطالعه بالینی کشورهای دیگر شویم تا زمانی که واکسن در کشور مبدا، مجوز مصرف را گرفته باشد بنابراین این شرط اول ما است که در صورتی می‌‌توانیم در مطالعه‌‌ای مشارکت داشته باشیم که مراحل ساخت با مشارکت طرف ایرانی انجام شده و تکنولوژی و دانش ساخت واکسن به کشور منتقل شود.

در مورد واردات، واکسنی را تهیه می‌‌کنیم که در کشور مبدا، مجوز مصرف گرفته باشد و استفاده از آن شروع شده باشد.

وی تصریح کرد: به دنبال این هستیم که واکسن‌‌هایی که تاییدیه‌‌های سازمان جهانی بهداشت یا سیستم‌‌های نظارتی قوی دارند را برای کشور فراهم کنیم و در کنار آن، مستنداتی از مراحل مطالعات بالینی، مطالعات حیوانی و اطلاعات کیفی آن واکسن‌‌ها را دریافت کنیم و پس از انجام بررسی‌‌های لازم و در صورت تایید، آن را برای تزریق در اختیار مردم ایران قرار دهیم.

انتهای پیام/ تمامی حقوق برای خبربان محفوظ است.

© ۱۳۹۹